스피덱스, 미국 투자 파트너십으로부터 1500만달러 투자 유치

이번 투자로 북미와 글로벌 시장에서 사업 확장 가속

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SpeeDx Pty. Ltd.
2019-08-06 11:16
시드니--(Business Wire / 뉴스와이어)--혁신적인 새 분자 진단 솔루션을 개발하는 스피덱스(SpeeDx Pty. Ltd.)가 미국 노스폰드 벤처스(Northpond Ventures)로부터 1000만달러의 추가 투자를 유치했다고 5일 발표했다. 노스폰드 벤처스는 2019년 4월에 이 회사에 500만달러를 투자한 바 있다.

콜린 덴버(Colin Denver) 스피덱스 CEO는 “이번 투자금은 우리 사업을 세계로 확장하고 글로벌 파트너와 전략적 관계를 활용하는 데 사용될 것이다. 우리는 전 세계 주요 연구자 및 조직과 협업하며 의사들에게 항생제 저항과 관련된 긴급한 문제를 해결하고 더 나은 감염병 관리를 지원하는 정보와 지침을 제공하고자 하는 공동의 목표를 가지고 있다”고 말했다.

노스폰드 벤처스의 설립자 겸 CEO인 의학박사 마이클 루빈(Michael Rubin)은 “스피덱스는 중요한 전략적 파트너십을 개발했으며 최근 진정한 글로벌 잠재력을 보여주었다”며 “이 회사는 전 세계 수백만환자에게 혜택을 제공할 기술로 세계적인 선도업체가 될 것”이라고 말했다.

스피덱스는 최근 항생제 개발을 위해 글락소 스미스클라인(GlaxoSmithKline)과 제휴했으며, 세페이드(Cepheid)와 플렉시블(FleXible) 카트리지 프로그램 파트너십을 체결하여 스피덱스 시험(레지스턴스플러스(ResistancePlus®) MG)을 진익스퍼트(GeneXpert) 플랫폼에서 실시할 수 있게 됐다. 레지스턴스플러스 MG는 성병인 마이코플라즈마 제니탈리움(Mgen)을 치료하는 저항유도치료(Resistance Guided Therapy)를 지원한다. 이는 기존 Mgen 치료에서 발견된 마크롤라이드 내성 증가에 대응하는 관리 지침에서 권장되는 접근법이다. 2만2000개가 넘는 진익스퍼트 시스템의 글로벌 기지를 바탕으로 한 세페이드와의 제휴는 치료 정보가 시급한 곳에 저항유도치료를 다양한 설정으로 적용할 수 있게 할 것으로 기대된다.

스피덱스는 글로벌 시장 침투를 지원하기 위해 사업 부문 규모를 키우면서 성장에 박차를 가할 계획이다. 미국에서 레지스턴스플러스 MG를 식품의약국에 제출하기 위한 임상 연구가 거의 완료됐으며, 2019년 말 이전에 제출이 이뤄질 예정이다. 임질 검사 및 시프로플록사신 민감성 치료를 위한 레지스턴스플러스 GC는 FDA로부터 획기적인 기기(Breakthrough Device)로 지정되었으며 이에 대한 판매 승인 절차가 시작됐다. 이번 시험 결과는 임질 감염에 대한 치료 결정에 가이드로 사용되어 의사와 환자에게 세프트리악손 대신 항생제 내성 감염에 효과가 있는 몇 남지 않은 항생제인 시프로플록사신을 선택지로 제공한다.

스피덱스 (SpeeDx) 개요

스피덱스는 주로 감염병에 대한 병의 식별과 치료 지침을 제공하는 분자 진단 시험 포트폴리오를 개발한다. 회사는 호주에 본사가 있고 오스틴과 런던에는 사무소를, 그리고 유럽 전역에 유통회사를 두고 있다. 스피덱스는 단순한 병원균 진단을 넘어서서 보다 나은 환자 관리를 위해 종합적인 정보를 제공하는 분자진단 솔루션에 특화하고 있다. 회사의 실시간 폴리메라아제 연쇄 반응(qPCR) 기술은 오늘날 시장을 주도하는 멀티플렉스 진단 및 프라이밍 전략을 가능케 했다. 회사의 제품 포트폴리오는 STI, 항생제 저항 표시, 호흡기질환 분야의 멀티플렉스 진단제품에 초점을 맞추고 있다. 스피덱스에 대한 자세한 정보는 웹사이트(https://plexpcr.com) 참조.

비즈니스 와이어(businesswire.com) 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20190805005359/en/

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