레플리코, HBV/HDV동시 감염 환자 대상 REP301임상시험 결과가 ‘란셋 위장병간장병학’에 게재됐다고 발표
REP 301임상시험에서는 만성 HBV/HDV 동시감염 환자에 대한 REP 2139와 페그IFN병용 요법의 안전성과 효능을 평가했다. 이 임상시험에서는 REP 2139로 조정하여 HBsAg(B형간염 바이러스 표면항원)이 1IU/mL이하로 감소하여 페그IFN의 작용 효과가 크게 증가했으며, HBV와 HDV의 기능을 모두 근본적으로 억제할 수 있는 환자 비율이 높았고, 그러한 기능 억제 효과가 치료 중단 1년 후까지 지속되는 동시에 간 기능이 정상화되는 등 몇 가지 중요한 효과를 입증했다. 페그IFN에 노출되는 동안 HBsAg수치가 16.4, 5.74 및 1.88 IU/mL까지 낮아진 3명의 환자들에서는 페그IFN의 상승효과가 없어 HBsAg수치를 1IU/mL이하로 낮추는 것이 매우 중요하다는 것을 강조하고 있다.
레플리코의 앤드류 베일런트(Andrew Vaillant) 최고과학책임자(CSO)는 “REP 301임상시험 결과가 ‘란셋’ 계열 저널에 게재되어 기쁘다”며 “이 임상 결과는 현재 효과적인 치료 옵션이 없는 가장 공격적인 바이러스성 간염 환자를 위한 요법이 진정으로 진전됐다는 것을 입증하고 있다”고 밝혔다. 이어 “REP 301 임상시험을 통해 확보한 중대한 결과가 더 발전된 REP 2139기반 병용 요법을 사용하여 현재 진행중인 REP 401임상시험에서 크게 향상될 것으로 믿는다”고 말했다.
레플리코(Replicor) 개요
레플리코(Replicor)는 HBV 및 HDV의 치료제 개발 분야에서 가장 발전된 동물 및 인간의 임상 데이터를 보유한 비상장 바이오제약회사다. 회사는 HBV 및 HBV/HDV 감염 환자들의 효과적인 치료법 개발을 앞당기는 데 주력하고 있다. 레플리코에 대한 자세한 정보는 웹사이트(www.replicor.com) 참조.
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