두바이 보건청, 마시모의 페이션트 세이프티넷(Patient SafetyNet™) 도입

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Masimo Corporation 나스닥 MASI
2017-08-14 17:15
도쿄--(Business Wire / 뉴스와이어)--마시모(Masimo)(NASDAQ:MASI)가 두바이의 의료시스템을 감독하는 정부기관인 두바이 보건청(DHA: Dubai Health Authority)이 보완적인 원격 모니터링 및 임상 통지 시스템인 마시모 페이션트 세이프티넷(Patient SafetyNet™)*을 도입하면서 현행 마시모 설비 및 기술 물품 목록을 늘리고 있다고 14일 발표했다.

마시모 페이션트 세이프티넷은 래디컬(Radical)-7®이 내장된 마시모 루트(Masimo Root®) 혹은 웨어러블 래디어스-7 맥박 이산화탄소 측정기(Radius-7® Pulse CO-Oximeter®)와 같은 베드사이드 모니터(bedside monitor)에서 얻은 정보를 중앙관측시설에서 접속할 수 있게 해준다. 환자 상태가 악화되었다는 것을 나타내는 측정 값의 변화가 일어날 경우, 페이션트 세이프티넷은 의사가 어디에 있든 상관 없이 무선을 통해 직접 의사들에게 자동적으로 경고를 전송한다. 페이션트 세이프티넷은 입원 데이터, 바이탈 사인, 조기경보지수(EWS: early warning score)와 그 밖의 생리학적 변수 등 환자 정보를 직접 병원의 전자의무기록(EMR: electronic medical record) 시스템으로 자동 전송할 수 있게 해주어 의사들의 업무처리과정을 개선하고 기록 오류를 줄이는 데 도움을 준다.

안드레아스 타엔저(Andreas Taenzer) 박사 연구팀은 종합적인 경보 관리 전략의 일환으로 페이션트 세이프티넷과 마시모의 SET® 맥박산소측정기(pulse oximetry)를 사용하고 있는 마시모 다트머스히치콕 의료센터(Dartmouth-Hitchcock Medical Center)에서 수행한 11개월 간의 연구에서 구조 사고는 약 65%, 중환자실 이송은 48%가 줄어들었고 그 결과 148만 달러의 비용이 절감되었음을 확인했다[1][2]. 또한 후속 논문에서는 5년 후 다트머스히치콕 페이션트 세이프티넷을 설치한 이래 오피오이드(opioid, 합성마취제)로 인한 뇌 손상 사례나 막을 수 있는 사망이 전혀 없었다고 발표했다[2]. 10년 후인 2016년 타엔저 박사 팀은 급성환자와 입원환자가 늘어났음에도 불구하고 미리 계획되지 않은 중환자실 이송이 50%, 구조 사고가 60% 감소했다고 보고했다.

페이션트 세이프티넷을 도입한 두바이 보건청 산하의 의료센터 두 곳은 일반의료와 외과 진료를 제공하는 두바이 병원(Dubai Hospital, 625 병상)과 산부인과 및 소아과 진료를 전문으로 하는 라티파 병원(Latifa Hospital, 367 병상)이다. 두바이 병원은 2013년에 페이션트 세이프티넷을 처음으로 설치했고 라티파 병원은 두바이 병원이 계획하고 있는 시스템보다 더 나아가 네 가지 시스템을 설치하고 있는 중이다. 두바이 보건청 이사회 회장 겸 사무총장인 후마이드 알 카타미(Humaid Al Qatami)는 “마시모와의 협력관계를 더욱 공고히 하게 되어 매우 기쁘다”며 “우리의 종합적인 서비스가 가장 높은 수준의 국제적 기준을 달성할 수 있도록 통합적이고 지속 가능한 의료 시스템을 개발하는 것이 두바이 보건청의 임무다”고 밝혔다. 이어 후마이드 알 카타미 사무총장은 “이제 페이션트 세이프티넷이 가진 강력한 기능을 통해 병원 인프라에의 연결성을 더욱 강화시키고 있는 마시모의 모니터링 기기들이 우리가 이 목표를 달성하는데 도움을 줄 것으로 믿어 의심치 않는다”고 말했다[3].

마시모 설립자이자 최고경영자인 조 키아니(Joe Kiani)는 “페이션트 세이프티넷은 마시오의 SET® 맥박산소측정기와 함께 외과 수술 후 병동에 있는 활동성 환자에 대한 지속적이고 보완적인 모니터링을 가능케 해주며 다른 여러 가지 이점 중에서도 오피오이드(opioid) 환자의 생명을 구하는데 도움을 줄 수 있다”며 “세계에서 가장 우수한 의료서비스를 제공하는 데 전념하고 있는 두바이 보건청이 강력하고 입증된 중앙집중 모니터링과 환자 감시 시스템 시행의 중요성을 인정해준 것에 대해 찬사를 보낸다”고 밝혔다.

참고문헌

[1] Taenzer AH et al. Impact of Pulse Oximetry Surveillance on Rescue Events and Intensive Care Unit Transfers: A Before-and-After Concurrence Study. Anesthesiology. 2010 Feb;112(2):282-7.

[2] Taenzer AH et al. Postoperative Monitoring - The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter Spring-Summer 2012. Available online.

[3] McGrath SP et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. 2016 Jul;42(7):293-302.

* 세이프티넷(SafetyNet)이라는 등록상표의 사용은 대학 의료시스템 컨소시엄(University Health System Consortium)의 허가에 따른 것이다.

마시모(Masimo) 개요

마시모(Masimo)(나스닥: MASI)는 혁신적인 비침습적 모니터링 기술 분야의 세계 선도 기업이다. 마시모는 비침습적 모니터링을 확대 적용함으로써 환자 치료 성과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것을 사명으로 삼고 있다. 이 회사는 1995년 맥박 산소 측정기 ‘마시모 SET Measure-through-Motion and Low Perfusion™’를 선보였다. 이 장치는 여러 연구에서 오경보를 현저히 줄이고 실제 상황 경고를 정확히 감시하는 것으로 나타났다. Masimo SET®는 또한 신생아의 경우 임상의들이 중증의 미숙아 망막증을 감소시키는데 도움을 주고[1], 신생아 CCHD 검사를 개선하며[2], 수술 이후 지속적인 모니터링에 Masimo Patient SafetyNet™*과 사용될 경우 조기반응활성화와 비용을 감소시키는 것으로 나타났다[3,4,5]. ‘마시모 SET’는 전 세계 주요 병원과 기타 의료 제공 현장에서 1억 명 이상의 환자에게 사용된 것으로 추정되며[6] 2016~2017 미국 뉴스 앤 월드 리포트 최고 병원 수상명단(US News and World Report Best Hospitals Honor Roll)의 상위 20개 병원 중 16개 병원에서 1차 맥박산소측정기로 사용되고 있다[7],. 2005년 마시모는 레인보우 맥박 산소포화도측정(rainbow® Pulse CO-Oximetry) 기술을 선보여 침습적 측정만 가능했던 기존 방식과 달리, 혈액 성분에 대한 비침습적이고 지속적인 모니터링을 가능하게 했다. 이 기술에는 총 헤모글로빈(SpHb®), 산소함량(SpOC™), 일산화탄소헤모글로빈(SpCO®), 메트헤모글로빈(SpMet®), 그리고 최근에는 맥파변동지수(Pleth Variability Index, PVI®), 그리고 최근에는 산소보유지수(ORI™), 그밖에 SpO2, 맥박율, 관류지수(PI, perfusion index)가 있다. 마시모는 2014년 ‘마시모 오픈 커넥트’(Masimo Open Connect, 약칭 MOC-9) 인터페이스를 적용한 직관적인 환자 모니터링 및 연결 플랫폼인 ‘루트’(Root®)를 발표하였으며 다른 기업들이 새로운 기능과 측정 능력을 가진 루트의 보유를 늘릴 수 있도록 했다. 마시모는 또 래디어스-7 웨어러블 환자 모니터, iSpO2® 스마트폰용 맥박 옥시미터, 마이티샛(MightySat™) 손끝 맥박 옥시미터 같은 모바일헬스 제품에서도 선두를 차지하고 있다. 마시모에 대한 추가정보와 제품은 웹사이트(www.masimo.com)에서 확인할 수 있다. 마시모 제품에 대해 발표된 임상 연구는 웹사이트(http://www.masimo.com/cpub/clinical-evidence.htm)에서 찾아볼 수 있다.

Ori는 아직 FDA 510(k) 승인을 얻지 못해 미국 내에서 구매할 수는 없다.

* Patient SafetyNet 상표를 사용하려면 유니버시티 헬스시스템 컨소시엄(University HealthSystem Consortium)의 라이선스를 받아야 한다.

참고문헌

[1] Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.

[2]de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;Jan 8;338.

[3]Taenzer AH et al. Impact of Pulse Oximetry Surveillance on Rescue Events and Intensive Care Unit Transfers: A Before-And-After Concurrence Study. Anesthesiology. 2010; 112(2):282-287.

[4]Taenzer AH et al. Postoperative Monitoring - The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Spring-Summer 2012.

[5]McGrath SP et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. 2016 Jul;42(7):293-302.

[6]Estimate: Masimo data on file.

[7]http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

미래예측진술

이 보도자료는 1995년 미국 민사증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 연계하여 1933년 미국 증권법(Securities Act of 1933) 27A항 및 1934년 증권거래법(Securities Exchange Act of 1934) 21E항에 의거한 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이 미래예측진술에는 마시모 페이션트 세이프티넷™의 잠재적 효과성에 관한 진술도 포함된다. 미래예측 진술은 회사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대에 근거한 것으로 위험과 불확실성에 영향을 받는다. 모든 위험과 불확실성은 예측이 어렵고 통제 범위를 벗어나 있다. 또한 실제 결과는 다양한 위험 요소로 인해 미래예측 진술에 거론된 내용과 실질적으로 달라지거나 반대가 될 수도 있다. 이러한 위험 요소로는 동일한 임상 결과 재현에 대한 회사의 가정과 관련된 위험, 긍정적 임상 결과와 환자 안전에 기여하는 마시모 페이션트 세이프티넷™를 포함해 마시모의 독창적인 비침습성 측정 기술에 대한 회사의 믿음과 관련된 위험, 마시모의 비침습성 치료 개발이 비교적 우수한 정확성과 독보적 장점(환자에게 침습성 외상을 입히지 않고 모든 임상 상황에서 조기 치료를 뒷받침하는 즉각적이고 일관된 결과 제공)을 가진 비용 효과적인 솔루션을 제공하리라는 회사의 믿음과 관련된 위험, 회사가 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 최신 보고서의 ‘위험 요소(Risk Factors)’ 란에 기술된 그 밖의 요인이 포함되나 여기에 국한되지 않는다. 해당 보고서는 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 무료로 구해볼 수 있다. 당사는 미래예측 진술에 반영한 기대치를 합리적이라고 평가하지만, 그 기대치의 정확성 여부는 알 수 없다. 이 보도자료에 포함된 모든 미래예측 진술은 앞서 언급된 주의사항에 전적으로 부합한다. 미래예측 진술은 현재 상황만을 반영하므로 이에 대해 지나치게 의존하지 말 것을 경고한다. 당사는 해당 증권법에 필요한 것들을 제외하고, 새로운 정보나 미래의 현상에 관계없이 이 미래예측 진술 혹은 SEC에 제출된 가장 최근 보고서에 포함된 ‘위험 요소’를 갱신, 수정 또는 명백하게 설명할 어떠한 의무도 지지 않는다.

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