레플리코, APASL 2017에서 업데이트된 REP401 임상 자료 발표
REP 401 프로토콜(NCT02565719)은 치료 경험이 없는 만성 HBeAg 음성 HBV 감염 환자들에게서 테노포비르 디소프록실 푸마르산염(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)과 페그 인터페론 알파-2a(pegylated interferon alpha 2a, peg-IFN)와 병행한 HBsAg 분비억제제, REP 2139 그리고 플라즈마 및 조직 제거(REP 2165) 기능이 개선된 REP 2139 유도체의 안전성과 효능을 평가하는 무작위배정 비교임상실험이다.
2월 18일에 발표 예정인 업데이트된 임상 분석 자료(OP 116)는 실험군과 대조군에서 훨씬 긴 노출 분석 자료를 포함하며, 적응 측정 대조군 내에서 교차 치료를 받은 환자들에게 페그-IFN(peg-IFN) 치료를 실시한지 24주 후 NAP 치료를 추가했을 때 나타나는 항바이러스 반응에 대한 초기 분석 자료도 포함한다.
APASL 2017에서 있을 레플리코의 발표는 현장 공개 이후 회사 웹사이트(www.replicor.com/science/conference-presentations)에서 확인할 수 있다. APASL 2017 학술대회의 자세한 정보는 http://www.apasl2017.org/#/ 참조.
레플리코(Replicor) 개요
레플리코(Replicor)는 HBV 및 HDV의 치료제 개발 분야에서 가장 발전된 동물 및 인간의 임상 데이터를 보유한 비상장 바이오제약회사다. 회사는 HBV 및 HBV/HDV 동시감염 환자들의 효과적인 치료법 개발을 앞당기는 데 주력하고 있다. 레플리코에 대한 자세한 정보는 회사 웹사이트 www.replicor.com 참조.
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